Ibufen - návod na použitie, analógy, recenzie a formy uvoľňovania (suspenzia alebo sirup na perorálne podanie, tablety, čípky) lieky na liečbu bolesti a ako antipyretikum proti chrípke, ARVI u dospelých, detí a tehotenstva. zloženie

V tomto článku si môžete prečítať pokyny na používanie lieku Ibufen. Uvádzajú sa názory návštevníkov webových stránok - spotrebiteľov tohto lieku, ako aj názory lekárov špecialistov na používanie Ibufenu v ich praxi. Veľká požiadavka na aktívne pridanie vašich recenzií o lieku: či liek pomohol alebo nepomohol zbaviť sa choroby, aké komplikácie a vedľajšie účinky boli pozorované, ktoré výrobca nemusí uviesť v anotácii. Ibufenove analógy v prítomnosti dostupných štruktúrnych analógov. Používa sa na liečbu bolesti a ako antipyretikum proti chrípke, akútnym respiračným vírusovým infekciám u dospelých, detí, ako aj počas tehotenstva a dojčenia. Zloženie prípravku.

Ibufen je nesteroidné protizápalové liečivo (NSAID). Má antipyretické, analgetické a protizápalové účinky.

Mechanizmus účinku je spojený so znížením syntézy prostaglandínov v dôsledku inhibície aktivity cyklooxygenázy, ktorá katalyzuje konverziu kyseliny arachidónovej na prostaglandíny. Ibufen inhibuje syntézu glykoproteínov a tiež inhibuje uvoľňovanie zápalových mediátorov. Antipyretický účinok lieku je spojený so znížením hladiny prostaglandínu E2 v hypotalame..

Analgetický účinok lieku je výraznejší pri zápalovej bolesti..

Antipyretický a analgetický účinok sa prejavuje skôr av menších dávkach ako protizápalový účinok, ktorý sa vyvíja po 5-7 dňoch liečby.

Antipyretický účinok začína 30 minút po užití lieku, maximálny účinok sa pozoruje po 3 hodinách.

Rovnako ako iné NSAID, ibufen vykazuje protidoštičkovú aktivitu.

zloženie

Ibuprofén + pomocné látky.

farmakokinetika

Po perorálnom podaní sa viac ako 80% Ibufénu absorbuje z gastrointestinálneho traktu. Väzba na plazmatické bielkoviny (hlavne albumín) je 90%. Ibuprofén pomaly preniká do kĺbovej dutiny. Maximálna koncentrácia v synoviálnej tekutine sa pozoruje 5 až 6 hodín po požití. Pokles koncentrácie ibuprofénu v synoviálnej tekutine je v porovnaní s krvnou plazmou spomalený. Ibuprofén sa v tele nehromadí. Biotransformované hlavne v pečeni. 60 - 90% sa vylučuje močom vo forme metabolitov a produktov ich kombinácie s kyselinou glukurónovou. Po podaní jednej dávky sa ibuprofén úplne vylúči do 24 hodín.

indikácia

  • zvýšená telesná teplota v prípade febrilných stavov rôzneho pôvodu (vrátane ARVI, chrípky, detských infekcií, post-vakcinačných reakcií);
  • bolestivý syndróm rôznych etiológií (vrátane bolesti v krku, bolesti hlavy, migrény, bolesti zubov, neuralgie, myalgie, bolestivého zúbenia, pooperačnej bolesti, posttraumatickej bolesti, algomenorea);
  • zápalové a degeneratívne ochorenia kĺbov a chrbtice (vrátane reumatoidnej artritídy, juvenilnej artritídy, ankylozujúcej spondylitídy).

Uvoľňovacie formuláre

Perorálne pozastavenie (niekedy nesprávne označované ako sirup).

V čase opisu lieku v referenčnej knihe neboli žiadne ďalšie dávkové formy, či už ide o tablety alebo rektálne čapíky..

Návod na použitie a dávkovanie

Droga sa užíva perorálne po jedle. Pred použitím treba fľašu pretrepať, až kým sa nedosiahne homogénna suspenzia..

Dávka sa nastavuje v závislosti od veku a telesnej hmotnosti dieťaťa. Pri výpočte dávky treba mať na pamäti, že 5 ml suspenzie obsahuje 100 mg ibuprofénu. Priemerná jednorazová dávka je 5 až 10 mg / kg telesnej hmotnosti dieťaťa 3-4 krát denne. Maximálna denná dávka je 20 - 30 mg / kg telesnej hmotnosti.

Liek sa môže užívať každých 6 - 8 hodín, maximálna denná dávka by sa nemala prekročiť..

Antipyretický účinok Ibufenu sa vyvíja do 30 minút po požití a trvá 6-8 hodín. Pacient by mal byť upozornený, že v prípade absencie antipyretického účinku do 2 dní a analgetického účinku do 3 dní sa poraďte s lekárom..

Pre deti vo veku od 6 mesiacov do 1 roka môže liek predpísať iba lekár.

Vedľajší účinok

  • nevoľnosť, zvracanie;
  • bolesť brucha;
  • zápcha, hnačka;
  • erozívne a ulcerózne lézie gastrointestinálneho traktu (vrátane tých, ktoré sa komplikujú krvácaním);
  • bolesť hlavy;
  • závraty;
  • ospalosť;
  • dezorientácia;
  • depresie;
  • poškodenie zraku (toxická amblyopia);
  • aseptická meningitída;
  • trombocytopénia, agranulocytóza;
  • zhoršená funkcia obličiek;
  • žihľavka;
  • vyrážka;
  • svrbenie;
  • záchvaty bronchospazmu (u predisponovaných pacientov).

kontraindikácie

  • peptický vred žalúdka a dvanástnika v akútnej fáze;
  • záchvaty bronchospazmu spojené s užívaním kyseliny acetylsalicylovej alebo iných NSAID (v histórii);
  • polypy z nosa;
  • angioedém;
  • strata sluchu;
  • hemofília, poruchy zrážania krvi, hemoragická diatéza;
  • nedostatok glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
  • ťažká dysfunkcia pečene;
  • ťažká renálna dysfunkcia;
  • závažné zlyhanie srdca;
  • arteriálna hypertenzia;
  • vek detí do 6 mesiacov (telesná hmotnosť menej ako 7 kg);
  • precitlivenosť na ibuprofén alebo iné NSAID, ako aj na pomocné zložky lieku.

Aplikácia počas tehotenstva a laktácie

Predpisovanie Ibufenu počas tehotenstva je možné iba vtedy, ak potenciálny prínos pre matku preváži možné riziko pre plod..

Ak je potrebné predpísať Ibufen počas laktácie, mala by sa vyriešiť otázka ukončenia dojčenia.

Aplikácia u detí

Kontraindikované u detí mladších ako 6 mesiacov (telesná hmotnosť menej ako 7 kg).

Pre deti vo veku od 6 mesiacov do 1 roka môže liek predpísať iba lekár.

špeciálne pokyny

Ibufen sa predpisuje opatrne pacientom so srdcovým zlyhaním, arteriálnou hypertenziou, poruchami zrážania krvi, dysfunkciou pečene a / alebo obličiek. Pri používaní lieku u pacientov s bronchiálnou astmou a inými obštrukčnými pľúcnymi ochoreniami je potrebná opatrnosť, pretože používanie Ibufenu zvyšuje riziko bronchospazmu..

Užívanie Ibufenu môže spôsobiť nežiaduce účinky u pacientov s diabetes mellitus, malabsorpčným syndrómom, intoleranciou fruktózy a deficitom sacharózy a izomaltózy..

Keď sa ibuprofén používa v klinickej praxi, boli pozorované ojedinelé prípady toxickej amblyopie, preto je pri akomkoľvek poškodení zraku počas obdobia užívania Ibufenu potrebná konzultácia s oftalmológom..

Pri dlhodobom používaní NSAID môže dôjsť k poškodeniu slizníc gastrointestinálneho traktu, peptickým vredom a krvácaniu z gastrointestinálneho traktu, preto je potrebné kontrolovať obraz periférnej krvi a funkčný stav pečene a obličiek..

Ibufen sa nemá podávať súbežne s inými NSAID.

Keď sa objavia príznaky gastropatie, je potrebné starostlivo sledovať stav pacienta vrátane ezofagastastroduodenskopie, krvného testu a stanovenia množstva hemoglobínu, hematokritu, okultného krvného testu v stolici..

Liekové interakcie

Pri súčasnom použití Ibufenu s nepriamymi antikoagulanciami zvyšuje GCS riziko krvácania.

Pri súčasnom použití Ibufenu oslabuje účinok antihypertenzív (ACE inhibítory, beta-blokátory), diuretík (furosemid, tiazidové diuretiká)..

Pri súčasnom použití Ibufenu sa zvyšuje toxicita metotrexátu.

Pri spoločnom použití induktory mikrozomálnej oxidácie (fenytoín, etanol (alkohol), barbituráty, zixorín, rifampicín, fenylbutazón, tricyklické antidepresíva) zvyšujú produkciu hydroxylovaných aktívnych metabolitov, čím sa zvyšuje riziko vzniku závažných hepatotoxických reakcií..

Pri súčasnom použití môže Ibufen vytesniť nepriame antikoagulanciá (acenocoumarol), deriváty hydantoínu (fenytoín), perorálne hypoglykemické lieky (deriváty sulfonylmočoviny) zo zlúčenín s proteínmi krvnej plazmy..

Pri súčasnom použití Ibufen spomaľuje vylučovanie solí lítia.

Pri súčasnom použití ibuprofén zvyšuje koncentráciu digoxínu v krvi.

Kofeín zvyšuje analgetický účinok ibuprofénu.

Analógy lieku Ibufen

Štrukturálne analógy účinnej látky:

  • ADVIL;
  • Rady pre deti;
  • ArtroCam;
  • Bonifen;
  • Brufen;
  • Brufen retard;
  • Burana;
  • odblokovať;
  • Detský motrin;
  • dlhý;
  • Ibuprom;
  • Ibuprom Max;
  • Čiapky Ibuprom Sprint;
  • ibuprofen;
  • Ibuprofén pre deti;
  • Ibusan;
  • Ibutop gél;
  • Ypren;
  • MIG 200;
  • MIG 400;
  • Nurofen;
  • Detské Nurofen;
  • Nurofen Rapid Forte;
  • Nurofen UltraCap;
  • Nurofen forte;
  • Nurofen Express;
  • Pedea;
  • Sedalgin Sprint;
  • Solpaflex;
  • Faspik.

Ibufen

Inštrukcie na používanie:

Ibufen je nesteroidné protizápalové liečivo (NSAID).

Forma uvoľnenia a zloženie

Lieková forma - suspenzia na perorálne podanie: oranžová farba, s vôňou oranžovej, je možné ju rozdeliť na tekutú vrstvu a je možné vytvoriť zrazeninu (po pretrepaní sa zmiešajú a vytvoria homogénnu suspenziu) (každá po 100 g v fľašiach z tmavého skla, v kartónovej škatuľke 1 fľaša s odmeranou hodnotou lyžica; každá 100 gv plastových fľašiach, v kartónovej škatuľke 1 fľaša doplnená o injekčnú striekačku).

Účinná látka: ibuprofén, v 5 ml suspenzie - 100 mg.

Ďalšie látky: makrogolglycerylhydroxystearát, metylparahydroxybenzoát, dihydrát fosforečnanu sodného, ​​glycerol, sacharóza, sodná soľ karmelózy, sacharín sodný, propylparahydroxybenzoát, kremičitan horečnato-hlinitý (veegum), krospovidón, propylénglykol, monohydrát kyseliny citrónovej a oranžovej vyčistená voda.

Indikácie pre použitie

Ibufen sa používa na liečbu detí.

Ako antipyretikum:

  • nachladnutie;
  • Akútne respiračné vírusové infekcie vrátane chrípky;
  • Angína (angína);
  • Infekčné choroby detí;
  • Post-vakcinačné reakcie.

Ako anestetikum pre syndróm bolesti rôzneho pôvodu s nízkou až strednou intenzitou:

  • Bolesť v ústach, bolesť zubov;
  • Bolesť hlavy, migréna;
  • Bolesť ucha so zápalom stredného ucha;
  • Bolesť svalov a kĺbov v dôsledku poranení pohybového aparátu;
  • neuralgia.

Liečivo je určené na symptomatickú terapiu, zmierňuje bolesť a zápal počas jeho používania, neovplyvňuje progresiu ochorenia.

kontraindikácie

  • Kompletná alebo neúplná kombinácia bronchiálnej astmy, opakujúcej sa polypózy nosa a paranazálnych dutín s neznášanlivosťou na kyselinu acetylsalicylovú alebo iné NSAID (vrátane anamnézy);
  • Aktívne ochorenie pečene, závažné zlyhanie pečene;
  • Progresívne ochorenie obličiek, závažné zlyhanie obličiek (klírens kreatinínu menej ako 30 ml / min);
  • Zápalové ochorenie čriev;
  • Erozívne a ulcerózne choroby gastrointestinálneho traktu (vrátane peptického vredu žalúdka a 12 dvanástnikového vredu v akútnej fáze, peptického vredu, ulceróznej kolitídy, Crohnovej choroby);
  • Malabsorpcia glukózy-galaktózy, intolerancia fruktózy;
  • Nedostatok sukralázy / izomaltázy;
  • Potvrdená hyperkalémia;
  • Poruchy zrážania krvi (vrátane sklonu ku krvácaniu, predĺženého času krvácania, hemofílie, hemoragickej diatézy);
  • Deti do 3 mesiacov;
  • Precitlivenosť na zložky liečiva, kyselinu acetylsalicylovú alebo iné NSAID.

Relatívne (pri nasledujúcich ochoreniach / stavoch sa má liečba Ibufenom vykonávať mimoriadne opatrne z dôvodu rizika komplikácií):

  • diabetes;
  • Anamnéza žalúdočných vredov a 12-duodenálnych vredov;
  • Prítomnosť infekcie Helicobacter pylori;
  • enteritída;
  • gastritídu;
  • kolitídy;
  • Zlyhanie pečene a / alebo obličiek;
  • Cirhóza pečene s portálnou hypertenziou;
  • Nefrotický syndróm;
  • Závažné somatické choroby;
  • Ochorenia krvi neznámej etiológie (leukopénia a anémia);
  • hyperbilirubinémia;
  • Arteriálna hypertenzia, chronické srdcové zlyhanie;
  • Deti vo veku 3-6 mesiacov;
  • Dlhodobé používanie NSAID;
  • Súbežné použitie perorálnych glukokortikosteroidov (vrátane prednizónu), protidoštičkových látok (vrátane klopidogrelu), antikoagulancií (vrátane warfarínu).

Spôsob podania a dávkovanie

Ibufen sa má užívať perorálne po jedle. Fľašu tesne pred použitím pretrepte. Súčasťou balenia je odmerná lyžica alebo striekačka na presné dávkovanie.

Jedna dávka je 5 až 10 mg na kilogram telesnej hmotnosti. Frekvencia prijímania - až 4-krát denne v intervaloch 6-8 hodín. Maximálna povolená denná dávka je 20 - 30 mg / kg.

Odporúčané dávkovacie režimy v závislosti od veku a hmotnosti dieťaťa:

  • 6-12 mesiacov (telesná hmotnosť 7,7 - 9 kg): 2,5 ml 3-krát denne;
  • 1-3 roky (10-15 kg): 2,5 ml 3-4 krát denne;
  • 4-6 rokov (16-20 kg): 5 ml 3-krát denne;
  • 7-9 rokov (21-29 kg): 5 ml 4-krát denne;
  • 10 - 12 rokov (30 - 41 kg): 10 ml 3-krát denne.

Deti vo veku od 3 do 6 mesiacov by mali dostať Ibufen iba podľa pokynov svojho lekára. Denná dávka pre nich by nemala prekročiť 5 ml suspenzie. Pre reakcie po vakcinácii sa predpíše 2,5 ml po 6 hodinách - ďalších 2,5 ml.

Trvanie užívania lieku v závislosti od indikácie: zníženie zvýšenej telesnej teploty - do 3 dní, zmiernenie syndrómu bolesti - nie viac ako 5 dní.

Použitie Ibufenu s odmernou striekačkou:

  • Otvorte fľašu: stlačte uzáver, zatlačte ho nadol a otočte proti smeru hodinových ručičiek;
  • Vložte injekčnú striekačku do otvoru hrdla fľaše;
  • Fľašu dôkladne pretrepte;
  • Otočte fľašu hore dnom a opatrne pohybujte piestom striekačky nadol a nalejte obsah, kým sa nedosiahne požadovaná značka na stupnici;
  • Fľašu otočte do jej pôvodnej polohy a jemne otáčajúcim sa pohybom vyberte dávkovač;
  • Vložte injekčnú striekačku do ústnej dutiny dieťaťa a pomaly stlačte piest a vstreknite suspenziu;
  • Fľašu uzavrite uzáverom, opláchnite zásobník čistou vodou a osušte.

Vedľajšie účinky

  • Z dýchacích ciest: dýchavičnosť, bronchospazmus;
  • Z hematopoézy: agranulocytóza, trombocytopenická purpura, leukopénia, trombocytopénia, anémia (vrátane aplastickej a hemolytickej);
  • Z tráviaceho ústrojenstva: aftózna stomatitída, suchosť ústnej sliznice, ulcerácia sliznice ďasien a gastrointestinálneho traktu (niekedy komplikované perforáciou a krvácaním), NSAID gastropatia (znížená chuť do jedla, plynatosť, hnačka, bolesť brucha, bolesť a nepríjemné pocity v epigastrická oblasť, pálenie záhy, nevoľnosť, vracanie), zápcha, pankreatitída, hepatitída;
  • Zo strany kardiovaskulárneho systému: zvýšený krvný tlak, tachykardia, vývoj alebo zhoršenie srdcového zlyhania;
  • Z nervového systému: ospalosť, poruchy spánku, psychomotorická nepokoj, depresia, podráždenosť, úzkosť, zmätenosť, závraty, halucinácie, bolesti hlavy; zriedka - aseptická meningitída (častejšie u pacientov s autoimunitnými chorobami);
  • Z močového systému: alergická nefritída, cystitída, polyuria, nefrotický syndróm (edém), akútne zlyhanie obličiek;
  • Z zmyslových orgánov: suchosť a podráždenie očí, zhoršené farebné videnie, amblyopia, skotóm, rozmazané videnie alebo diplopia, opuchy spojoviek a viečok (alergická genéza), reverzibilná toxická optická neuritída, zvonenie alebo hluk v ušiach, strata sluchu;
  • Alergické reakcie: kožná vyrážka (erytematózna alebo urtikária), svrbenie, horúčka, bronchospazmus, anafylaktoidné reakcie, angioedém, anafylaktický šok, alergická rinitída, eozinofília, toxická epidermálna nekrolýza, exsudatívny multiformný erytém;
  • Ostatné: zvýšené potenie.

špeciálne pokyny

Pri dlhodobom používaní Ibufenu je potrebné sledovať obraz periférnej krvi, funkčný stav obličiek a pečene..

Pri bronchiálnej astme alebo iných ochoreniach, ktoré môžu byť sprevádzané bronchospazmom, môže ibuprofén spôsobiť bronchospazmus. Z tohto dôvodu by sa mal u týchto pacientov liek používať len s veľkou opatrnosťou. V prípade ťažkostí s dýchaním by ste mali okamžite vyhľadať lekára.

Aby sa zabránilo rozvoju gastropatie NSAID, odporúča sa kombinovať Ibufen s prípravkami prostaglandínu E (napríklad misoprostol). Ak sa objavia príznaky choroby, je potrebné starostlivo sledovať stav pacienta, vrátane analýzy výkalov okultnej krvi, krvného testu s určením hemoglobínu a hematokritu a ezofagastastroduodenskopie..

Aby sa znížilo riziko vzniku vedľajších účinkov z gastrointestinálneho traktu, Ibufen sa má užívať v najnižšej účinnej dávke po čo najkratšiu dobu..

Pacienti odporúčaní na testovanie na 17-ketosteroidy majú ibuprofén zastaviť 48 hodín vopred.

Počas liečby sa odporúča vyhnúť sa užívaniu liekov obsahujúcich etanol, ako aj vykonávaniu úloh, ktoré si vyžadujú zvýšenú pozornosť a rýchlosť reakcií.

Pacienti s diabetes mellitus majú vziať do úvahy, že 1 ml suspenzie obsahuje asi 0,34 g sacharózy alebo asi 0,03 XE. Minimálna jednotlivá dávka Ibufenu (2,5 ml) teda obsahuje 0,85 g sacharózy (0,075 XE), maximálna jednotlivá dávka (15 ml) - 5,13 g sacharózy (0,45 XE)..

Liekové interakcie

  • Iné NSAID (vrátane kyseliny acetylsalicylovej): protizápalový účinok ibuprofénu sa znižuje, zvyšujú sa vedľajšie účinky (táto kombinácia je kontraindikovaná);
  • Diuretiká: ich účinok je oslabený, zvyšuje sa riziko vzniku zlyhania obličiek (odporúča sa vyhnúť sa tejto kombinácii, ak je to možné);
  • Vasodilatátory (vrátane inhibítorov angiotenzín-konvertujúceho enzýmu): ich hypotenzná aktivita klesá;
  • Perorálne hypoglykemické látky (najmä deriváty sulfonylmočoviny) a inzulín: ich účinok je zosilnený;
  • Induktory mikrosomálnej oxidácie (fenylbutazón, rifampicín, fenytoín, tricyklické antidepresíva, barbituráty, etanol): zvyšuje sa riziko vzniku závažných hepatotoxických reakcií;
  • Cholestyramín, antacidá: znížená absorpcia ibuprofénu;
  • Kyselina valproová, cefoperazón, plikamycín, cefamandol, cefotetan: zvyšuje sa výskyt hypoprotrombinémie;
  • Prípravky zo zlata, cyklosporíny: zvýšená nefrotoxicita ibuprofénu;
  • Prostriedky s myelotoxickým účinkom: zlepšujú sa prejavy hematotoxicity ibuprofénu;
  • Cyklosporín: zvyšuje jeho plazmatickú koncentráciu a pravdepodobnosť vzniku hepatotoxických účinkov;
  • Lieky, ktoré blokujú tubulárnu sekréciu: vylučovanie sa znižuje a plazmatická koncentrácia ibuprofénu sa zvyšuje;
  • Protidoštičkové látky, nepriame antikoagulanciá, fibrinolytiká: ich účinok sa zvyšuje, zvyšuje sa riziko hemoragických komplikácií;
  • Kofeín: zvyšuje analgetický účinok ibuprofénu;
  • Digoxín, metotrexát, lítiové prípravky: ich koncentrácia v krvi stúpa.

analógy

Analógy Ibufenu sú: Ibuprofén, Ibupron, Ibusan, Nurofen.

Podmienky skladovania

Skladujte pri teplotách do 25 ° C na mieste chránenom pred svetlom, mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti - 3 roky, po prvom otvorení fľaše - 6 mesiacov.

Podmienky výdaja z lekární

Dostupné bez lekárskeho predpisu.

Informácie o lieku sú všeobecné, poskytujú sa iba na informačné účely a nenahrádzajú úradné pokyny. Samoliečba je zdraviu škodlivá!

Naše obličky dokážu očistiť tri litre krvi za minútu.

Antidepresívum klomipramín indukuje orgazmus u 5% pacientov.

Americkí vedci uskutočňovali experimenty na myšiach a dospeli k záveru, že šťava z melónu vodnej šťavy bráni rozvoju vaskulárnej aterosklerózy. Jedna skupina myší vypila čistú vodu a druhá vypila šťavu z melónu. Výsledkom bolo, že cievy druhej skupiny boli bez cholesterolových plakov..

Liečivo proti kašľu "Terpinkod" je jedným z najpredávanejších produktov vôbec, a to z dôvodu jeho liečivých vlastností.

Kedysi sa predpokladalo, že zívanie obohacuje telo kyslíkom. Toto stanovisko však bolo zamietnuté. Vedci dokázali, že zívanie človek ochladzuje mozog a zlepšuje jeho výkon.

Štyri plátky tmavej čokolády obsahujú asi dvesto kalórií. Takže ak sa nechcete zlepšovať, je lepšie jesť viac ako dva plátky denne..

Ľudia zvyknutí na pravidelné raňajky sú oveľa menej obézni..

Každá osoba má nielen jedinečné odtlačky prstov, ale aj jazyk.

Usmievanie iba dvakrát denne môže znížiť krvný tlak a znížiť riziko infarktu a mozgovej mŕtvice..

Kaz je najbežnejšou infekčnou chorobou na svete, s ktorou ani chrípka nemôže konkurovať..

Ľudské kosti sú štyrikrát silnejšie ako konkrétne.

Známy liek „Viagra“ bol pôvodne vyvinutý na liečbu arteriálnej hypertenzie.

Prvý vibrátor bol vynájdený v 19. storočí. Pracoval na parnom stroji a bol určený na liečbu ženskej hystérie.

Podľa výskumu ženy, ktoré pijú niekoľko pohárov piva alebo vína týždenne, majú zvýšené riziko vzniku rakoviny prsníka..

Osoba užívajúca antidepresíva bude vo väčšine prípadov opäť depresívna. Ak sa človek vyrovnal s depresiou sám, má šancu na tento stav navždy zabudnúť..

Climax prináša ženskému životu veľa zmien. Pokles reprodukčnej funkcie je sprevádzaný nepríjemnými symptómami, ktorých príčinou je pokles est.

Návod na použitie IBUFEN

Forma uvoľnenia, zloženie a balenie

Orálna suspenzia je oranžovej farby, s pomarančovou vôňou a sladkou chuťou s ľahko vnímateľnou štipľavou chuťou; možná stratifikácia na tekutú vrstvu a sediment, ktoré po zmiešaní tvoria homogénnu suspenziu.

5 ml
ibuprofen100 mg

Pomocné látky: Cremophor RH-40, sodná soľ karboxymetylcelulózy, kremičitan hlinito-horečnatý, sacharóza, glycerol, propylénglykol, metylhydroxybenzoát, propylhydroxybenzoát, kyselina citrónová, hydrogénfosforečnan sodný, pomarančová príchuť, oranžová žltá farba, sodná soľ sacharínu, čistený krospovidón,.

100 g - sklenené fľaše (1) s odmernou lyžičkou - kartónové škatule.

farmaceutický účinok

NSAID, derivát kyseliny propiónovej. Má antipyretické, analgetické a protizápalové účinky.

Mechanizmus účinku je primárne spôsobený potlačením biosyntézy prostaglandínov znížením aktivity cyklooxygenázy (COX), enzýmu, ktorý reguluje konverziu kyseliny arachidónovej na prostaglandíny, prostacyklín a tromboxán. Súčasne sa v dôsledku ireverzibilnej inhibície cyklooxygenázovej dráhy metabolizmu kyseliny arachidónovej znižuje tvorba prostaglandínov. Zníženie koncentrácie prostaglandínov v mieste zápalu je sprevádzané znížením tvorby bradykinínu, endogénnych pyrogénov, iných biologicky aktívnych látok, kyslíkových a NO radikálov. To všetko vedie k zníženiu aktivity zápalového procesu (protizápalový účinok) a je sprevádzané znížením príjmu bolesti (analgetický účinok). Zníženie koncentrácie prostaglandínov v mozgovomiechovom moku vedie k normalizácii telesnej teploty (antipyretický účinok).

Ibufen má centrálny a periférny účinok. Centrálnym účinkom je blokovanie cyklooxygenázy v centrálnom nervovom systéme, čo vedie k antipyretickému a analgetickému účinku a periférnym účinkom je zníženie tvorby prostaglandínov v mieste zápalu, čo vysvetľuje protizápalový účinok..

Antipyretický účinok začína 30 minút po užití lieku, maximálny účinok sa zaznamená po 3 hodinách.

farmakokinetika

Po perorálnom podaní sa viac ako 80% ibuprofénu absorbuje z gastrointestinálneho traktu a dosahuje C max v krvnej plazme po 1 hodine Príjem potravy spomaľuje absorpciu ibuprofénu, ale neznižuje jeho biologickú dostupnosť. Keď deti berú ibuprofén vo forme suspenzie v dávke 10 mg / kg, jeho Cmax je 55 μg / ml. Pri užití s ​​jedlom sa T max zvyšuje o 30-60 minút v porovnaní s požitím na lačný žalúdok a je 1,5-3 hodiny.

Ibuprofén sa viaže na plazmatické bielkoviny, najmä na albumín, o viac ako 99%. Vysoký stupeň väzby na bielkoviny obmedzuje rýchlosť penetrácie ibuprofénu do synoviálnej a mozgomiechovej tekutiny. Preto ibuprofén pomaly preniká do synoviálnej tekutiny a udržuje v ňom terapeutickú koncentráciu po dlhú dobu.

Vd u dospelých je asi 0,12 l / kg telesnej hmotnosti.

Metabolizmus a vylučovanie

Biotransformované hlavne v pečeni.

70 - 90% použitej dávky sa vylučuje močom vo forme metabolitov a produktov ich konjugácie s kyselinou glukurónovou. Zvyšok dávky sa vylučuje stolicou v nezmenenej forme a vo forme metabolitov. Ibuprofén sa v tele nehromadí.

Farmakokinetika v osobitných klinických situáciách

U detí mladších ako 11 rokov sa pri zvýšenej telesnej teplote zvyšuje Vd a predstavuje asi 0,2 l / kg telesnej hmotnosti.

Indikácie pre použitie

Zvýšenie telesnej teploty rôzneho pôvodu s:

  • nachladnutie;
  • akútne respiračné vírusové infekcie;
  • chrípka;
  • angína, faryngitída;
  • detské infekcie;
  • post-vakcinačné reakcie.

Syndróm bolesti rôzneho pôvodu s nízkou a strednou intenzitou vrátane:

  • bolesť ucha spôsobená zápalom stredného ucha;
  • bolesti zubov;
  • migréna;
  • myalgia a artralgia v dôsledku poranení pohybového aparátu.

Dávkový režim

Droga sa užíva perorálne, po jedle, s veľkým množstvom tekutiny. Pred použitím treba fľašu pretrepať, až kým sa nedosiahne homogénna suspenzia. Odmerná lyžica s mierkou dodávanou v balení vám umožňuje presne dávkovať liek. 5 ml suspenzie obsahuje 100 mg ibuprofénu.

Dávka sa nastavuje v závislosti od veku a telesnej hmotnosti dieťaťa. Priemerná jednotlivá dávka je 5 až 10 mg / kg telesnej hmotnosti dieťaťa 3 - 4-krát denne. Maximálna denná dávka je 20 - 30 mg / kg telesnej hmotnosti.

Dávkový režim liečiva je uvedený v tabuľke.

Vek (telesná hmotnosť)Jedna dávkaMnohonásobnosť príjmuMaximálna denná dávka
6-12 mesiacov (7,7-9 kg)2,5 ml (50 mg)3-4 krát denne7,5 - 10 ml (150 - 200 mg)
1-3 roky (10-15 kg)5 ml (100 mg)3-krát denne15 ml (300 mg)
4 - 6 rokov (16 - 20 kg)7,5 ml (150 mg)3-krát denne22,5 ml (450 mg)
7-9 rokov (21-29 kg)10 ml (200 mg)3-krát denne30 ml (600 mg)
10 - 12 rokov (30 - 40 kg)15 ml (300 mg)3-krát denne45 ml (900 mg)

Pri reakciách po vakcinácii u dojčiat vo veku od 3 do 6 mesiacov (5 až 7,6 kg) sa liek predpisuje 2,5 ml 2-krát denne (2,5 ml sa má užiť, ak je to potrebné, ďalších 2,5 ml sa má užiť znova po 6 hodinách).

Ako liek bez lekárskeho predpisu je liek určený na použitie u detí starších ako 6 mesiacov. U detí mladších ako 6 mesiacov sa liek môže používať iba podľa pokynov lekára..

Neprekračujte odporúčané dávky.

Vedľajšie účinky

Z tráviaceho ústrojenstva:

  • pocit nepohodlia v žalúdku;
  • zriedka - erozívne a ulcerózne lézie gastrointestinálneho traktu.

Z dýchacieho systému:

  • zriedka - bronchospazmus alebo dyspnoe, exacerbácia bronchiálnej astmy.

Zo strany systému zrážania krvi:

  • zriedka - trombocytopénia.

Alergické reakcie:

  • zriedkavo - urtikária, angioedém, nešpecifické alergické a anafylaktické reakcie.

Dermatologické reakcie:

  • vyrážka, svrbenie, žihľavka, purpura;
  • veľmi zriedka - bulózna dermatóza.

Kontraindikácie pre použitie

  • indikácia anamnézy epizód rinitídy, záchvatov bronchospazmu, urtikárie spojenej s užívaním kyseliny acetylsalicylovej alebo iných NSAID;
  • peptický vred žalúdka a dvanástnika v akútnej fáze;
  • ťažká dysfunkcia pečene;
  • ťažká renálna dysfunkcia;
  • hemofília, poruchy zrážania krvi, hemoragická diatéza;
  • nedostatok glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
  • vek detí do 3 mesiacov;
  • precitlivenosť na ibuprofén alebo iné NSAID, ako aj na pomocné zložky lieku.

Aplikácia počas tehotenstva a laktácie

Vzhľadom na nedostatok dobre kontrolovaných štúdií na veľkej skupine pacientov sa Ibufen má používať v prvom a druhom trimestri gravidity iba v nevyhnutných prípadoch..

Keďže práca môže byť oneskorená, rovnako ako predĺženie jej trvania, ibuprofén sa nemá používať v treťom trimestri gravidity..

V experimentálnych štúdiách na zvieratách sa nepreukázal negatívny vplyv ibuprofénu na plod.

Ibuprofén sa môže vylučovať do materského mlieka v malom množstve. Nie sú známe žiadne vedľajšie účinky u dojčiat, ktorých matky užívali Ibufen počas dojčenia, takže nie je potrebné prestať dojčiť..

špeciálne pokyny

Ibufen sa predpisuje opatrne pacientom so srdcovým zlyhaním, poruchou funkcie pečene a / alebo obličiek.

Opatrnosť je potrebná pri používaní lieku u pacientov s bronchiálnou astmou alebo symptómami alergických reakcií na kyselinu acetylsalicylovú, ako aj pri užívaní iných liekov (najmä antihypertenzívnych, diuretických, kardiotrópnych a psychotropných liekov)..

Pri použití ibuprofénu v klinickej praxi sa vyskytli ojedinelé prípady toxickej amblyopie.

Vzhľadom na možnosť výskytu porúch tráviaceho ústrojenstva je potrebné vyhnúť sa súčasnému podávaniu ibuprofénu s liekmi, ktoré majú ulcerogénny účinok (vrátane kyseliny acetylsalicylovej, GCS)..

Vzhľadom na prítomnosť sacharózy v lieku môže mať užívanie Ibufenu nežiaduce účinky u pacientov s diabetes mellitus, malabsorpčným syndrómom, intoleranciou fruktózy, s nedostatkom enzýmov sukralázy a izomaltázy..

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a používať mechanizmy

Nie sú dostupné informácie o kontraindikáciách pre vedenie vozidiel a servisných mechanizmoch pri užívaní Ibufenu.

predávkovať

príznaky:

  • bolesť brucha, nevoľnosť, zvracanie, bolesti hlavy a závraty. Vysoké dávky ibuprofénu sú zvyčajne dobre tolerované za predpokladu, že sa súčasne nepoužívajú žiadne iné lieky.

liečba:

  • neexistuje špecifické antidotum, vykonáva sa symptomatická terapia. Mal by sa vykonať výplach žalúdka av prípade potreby korekcia porúch elektrolytov.

Liekové interakcie

Pri súčasnom použití Ibufenu s kyselinou acetylsalicylovou alebo inými NSAID sa zvyšuje riziko vedľajších účinkov z gastrointestinálneho traktu..

Pri súčasnom použití Ibufen oslabuje účinok antihypertenzív a diuretík.

Pri súčasnom použití Ibufen môže zosilniť účinok antikoagulancií.

Pri súčasnom použití Ibufenu môže dôjsť k zvýšeniu plazmatickej koncentrácie lítia a metotrexátu.

U pacientov, ktorí súčasne berú ibuprofén a zidovudín, sa vyskytuje zvýšený čas krvácania.

Podmienky výdaja z lekární

Liek je schválený na použitie ako prostriedok OTC.

Podmienky skladovania lieku

Liek by sa mal skladovať na tmavom mieste mimo dosahu detí pri teplote 15 ° až 25 ° C.

Čas použiteľnosti lieku

Kontakty na otázky

POLFARMA SA, zastúpenie, (Poľsko)

Zastúpenie JSC "Polpharma"
v Bieloruskej republike

220026 Minsk, Bekhtereva ul. 7, kancelária 409
Tel.: (375-17) 291-59-98

Ibufen Junior 200 mg

zloženie

účinná látka: ibuprofén;

1 mäkká kapsula obsahuje 200 mg ibuprofénu

pomocné látky: makrogol 600 (E 1521), hydroxid draselný (E 525), čistená voda

želatínová kapsula: tekutý maltitol (E 965), roztok sorbitolu nekryštalizuje (E 420), želatína (E 441), patentované modré farbivo (E 131), čistená voda.

Dávkovacia forma

Základné fyzikálne a chemické vlastnosti: oválne mäkké želatínové kapsuly s priesvitným modrým obalom, obsahujúce viskóznu tekutinu.

Farmakologická skupina

Nesteroidné protizápalové lieky. Deriváty kyseliny propiónovej. ATC kód M01A E 01.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika. Ibuprofén je derivát kyseliny propiónovej. Má analgetické, antipyretické a protizápalové účinky.

Mechanizmus účinku ibuprofénu je primárne spôsobený inhibíciou biosyntézy prostaglandínov znížením aktivity cyklooxygenázy (COX), enzýmu, ktorý reguluje konverziu kyseliny arachidónovej na prostaglandíny, prostacyklín a tromboxán. Súčasne sa v dôsledku ireverzibilnej inhibície cyklooxygenázovej dráhy metabolizmu kyseliny arachidónovej znižuje tvorba prostaglandínov. Zníženie koncentrácie prostaglandínov v mieste zápalu je sprevádzané znížením tvorby bradykinínu, endogénnych pyrogénov, iných biologicky aktívnych látok, kyslíkových a NO radikálov. To všetko vedie k zníženiu aktivity zápalového procesu (protizápalový účinok ibuprofénu) a je sprevádzané znížením príjmu bolesti (analgetický účinok). Zníženie koncentrácie prostaglandínov v mozgovomiechovom moku vedie k normalizácii telesnej teploty (antipyretický účinok).

Farmakokinetika. Ibufen® Junior Softgels obsahuje tekutý ibuprofén. Želatínová kapsula poskytuje vysokú presnosť dávkovania látok v nich obsiahnutých. Obal kapsuly chráni účinnú látku pred svetlom, vzduchom a vlhkosťou a tiež maskuje nepríjemnú chuť a vôňu liečiva po užití. Kapsula sa rozpúšťa v gastrointestinálnom trakte rýchlejšie (GIT) rýchlejšie ako dražé a tablety a jej tekutý obsah sa absorbuje rýchlejšie a ľahšie do ľudského tela, čím poskytuje vysokú biologickú dostupnosť ibuprofénu..

Po perorálnom podaní sa viac ako 80% ibuprofénu absorbuje z tráviaceho traktu. 90% liečiva sa viaže na bielkoviny krvnej plazmy (hlavne na albumín).

Obdobie dosiahnutia maximálnej koncentrácie v krvnej plazme, keď sa užíva na lačný žalúdok, je 45 minút, keď sa užije po jedle - 1,5 - 2,5 hodiny; v synoviálnej tekutine - 2 - 3 hodiny, keď sa vytvárajú vyššie koncentrácie ako v krvnej plazme.

Droga sa v tele nehromadí.

Ibuprofén sa metabolizuje najmä v pečeni. Podlieha presystemickému a post-systémovému metabolizmu. Po absorpcii sa asi 60% farmakologicky neaktívnej R-formy ibuprofénu pomaly transformuje na aktívnu S-formu.

60 - 90% sa vylučuje obličkami vo forme metabolitov a produktov ich väzby s kyselinou glukurónovou, v menšej miere žlčou, a nie viac ako 1% sa vylučuje v nezmenenej podobe. Po podaní jednej dávky sa liek úplne vylúči do 24 hodín..

indikácia

Symptomatická liečba bolesti hlavy vrátane migrény, bolesti zubov, dysmenorey, neuralgie, bolesti chrbta, bolesti kĺbov, bolesti svalov, reumatické bolesti, ako aj príznaky prechladnutia a chrípky.

kontraindikácie

  • Precitlivenosť na ibuprofén alebo na ktorúkoľvek zo zložiek lieku.
  • Reakcie z precitlivenosti (napr. Astma, rinitída, angioedém, edém alebo urtikária), ktoré sa predtým pozorovali pri ibuproféne, kyseline acetylsalicylovej (aspirín) alebo iných NSAID.
  • Peptický vred / aktívne krvácanie alebo recidíva v anamnéze (dve alebo viac závažných epizód peptického vredu alebo krvácania).
  • Krvácanie a perforácia gastrointestinálneho traktu spojené s anamnézou NSAID.
  • Ťažká dysfunkcia pečene, obličiek, zlyhanie srdca.
  • Posledný trimester gravidity.
  • Cerebrovaskulárne alebo iné krvácanie.
  • Hematopoéza alebo poruchy zrážania krvi.
  • Dehydratácia spôsobená zvracaním, hnačkou alebo nedostatočným príjmom tekutín.

Liekové a iné interakcie

Ibuprofen, podobne ako iné NSAID, by sa nemal používať v kombinácii s:

  • aspirín, pretože to môže zvýšiť riziko nežiaducich reakcií, pokiaľ lekár nenariadil aspirín (dávka nepresahujúca 75 mg za deň);
  • iné NSAID, vrátane selektívnych inhibítorov cyklooxygenázy-2.

Ibuprofen sa má používať opatrne v kombinácii s:

antikoagulanciá: NSAID môžu zvyšovať terapeutický účinok antikoagulancií, ako je warfarín;

antihypertenzíva (ACE inhibítory a antagonisty angiotenzínu II) a diuretiká: NSAIDs môžu oslabiť účinok diuretík a iných antihypertenzív. U niektorých pacientov s poruchou funkcie obličiek (u pacientov s dehydratáciou alebo u starších pacientov s poruchou funkcie obličiek) môže súčasné použitie inhibítora ACE alebo antagonistu angiotenzínu II a liekov, ktoré inhibujú COX, viesť k ďalšiemu zhoršeniu funkcie obličiek vrátane možného akútneho zlyhania obličiek, ktoré zvyčajne reverzibilné. Preto by sa takéto kombinácie mali predpisovať opatrne, najmä u starších pacientov. Ak je potrebná dlhodobá liečba, má sa vykonať primeraná hydratácia pacienta a na začiatku kombinovanej liečby, ako aj v budúcnosti s istou frekvenciou, by sa mala zvážiť otázka monitorovania renálnych funkcií. Diuretiká môžu zvýšiť riziko nefrotoxických účinkov NSAID.

Kortikosteroidy môžu zvyšovať riziko vredov a krvácania v gastrointestinálnom trakte.

Lítium: Existujú dôkazy o možnom zvýšení plazmatických hladín lítia.

Metotrexát: Existujú dôkazy o možnom zvýšení plazmatických hladín metotrexátu.

Zidovudín: Pri kombinovanom použití zidovudínu a NSAID je známe zvýšené riziko hematologickej toxicity. Existujú dôkazy o zvýšenom riziku hemartrózy a hematómu u pacientov infikovaných HIV s hemofíliou pri súbežnej liečbe zidovudínom a ibuprofenom..

Srdcové glykozidy: NSAID môžu zvyšovať srdcovú dysfunkciu, znižovať funkciu obličkovej glomerulárnej filtrácie a zvyšovať hladiny glykozidov v plazme..

Protidoštičkové lieky a selektívne inhibítory serotonínu: môžu zvyšovať riziko gastrointestinálneho krvácania.

Cyklosporín, takrolimus: možné zvýšené riziko nefrotoxicity.

Mifepriston: NSAID sa nemajú používať skôr ako 8 - 12 dní po použití mifepristonu, pretože znižujú jeho účinnosť.

Chinolónové antibiotiká: súčasné použitie s ibuprofenom môže zvýšiť riziko záchvatov.

Sulfonylmočovina a fenytoínové prípravky: môžu zvýšiť účinok.

Antacidá a cholesterol: Možná znížená absorpcia.

Kofeín: Možný zvýšený analgetický účinok.

Funkcie aplikácie

Vedľajšie účinky, ktoré súvisia s používaním ibuprofénu a celej skupiny NSAID, sa dajú všeobecne znížiť použitím minimálnej účinnej dávky potrebnej na liečbu symptómov na krátku dobu..

Účinky na kardiovaskulárny a cerebrovaskulárny systém

Pacienti s hypertenziou a / alebo s miernym až stredne ťažkým kongestívnym zlyhaním srdca v anamnéze by mali byť opatrní pri začatí dlhodobej liečby (vyžaduje sa konzultácia s lekárom), pretože pri liečbe ibuprofenom boli hlásené prípady zadržiavania tekutín, arteriálnej hypertenzie a opuchov, podobne ako iné lieky NSAID..

Údaje z klinických štúdií a epidemiologické údaje naznačujú, že použitie ibuprofénu, najmä vo vysokých dávkach (2400 mg denne), ako aj dlhodobá liečba, môže viesť k miernemu zvýšeniu rizika arteriálnych trombotických komplikácií (ako je infarkt myokardu alebo mozgová príhoda)..

Dýchacie účinky

Bronchospazmus sa môže vyskytnúť u pacientov s bronchiálnou astmou alebo alergickými chorobami alebo s anamnézou týchto ochorení.

Súčasné použitie ibuprofénu s inými NSAID, vrátane selektívnych inhibítorov COX-2, zvyšuje riziko nežiaducich účinkov, preto by sa mu malo vyhnúť..

Systémový lupus erythematodes a zmiešané choroby spojivového tkaniva

Ibuprofen sa má používať opatrne v prípade prejavov systémového lupus erythematodes a zmiešaných ochorení spojivového tkaniva pre zvýšené riziko aseptickej meningitídy..

Účinky na obličky

Dlhodobé používanie NSAID môže viesť k zníženiu syntézy prostaglandínov v závislosti od dávky a vyvolať rozvoj zlyhania obličiek. U pacientov so zníženou funkciou obličiek, so srdcovými problémami, so zhoršenou funkciou pečene, u pacientov užívajúcich diuretiká a u starších pacientov je vysoké riziko tejto reakcie. U týchto pacientov je potrebné sledovať funkciu obličiek.

Účinky na pečeň

Porucha funkcie pečene.

Účinky na plodnosť žien

Existuje len obmedzený dôkaz, že lieky, ktoré inhibujú syntézu cyklooxygenázy / prostaglandínu, môžu interferovať s ovuláciou. Tento proces je po ukončení liečby reverzibilný. Dlhodobé užívanie ibuprofenu (týka sa dávky 2 400 mg denne, ako aj trvania liečby dlhšie ako 10 dní) môže zhoršiť plodnosť žien a neodporúča sa ženám, ktoré sa snažia otehotnieť. Ženy, ktoré majú problémy s nástupom tehotenstva alebo sú vyšetrené kvôli neplodnosti, by sa tento liek mal zrušiť.

Účinok na gastrointestinálny trakt

NSAID sa majú používať opatrne u pacientov s chronickými zápalovými ochoreniami čriev (ulcerózna kolitída, Crohnova choroba), pretože tieto stavy sa môžu zhoršiť.

Riziko gastrointestinálneho krvácania, perforácie, vredov sa zvyšuje so zvyšujúcimi sa dávkami NSAID u pacientov s vredom v anamnéze, najmä ak je komplikované krvácaním alebo perforáciou au starších pacientov. Títo pacienti by mali začať s najnižšou dávkou. Pri liečbe pacientov, ktorí súbežne užívajú lieky, ktoré môžu zvyšovať riziko gastrotoxicity alebo krvácania, ako sú perorálne kortikosteroidy alebo antikoagulanciá (napr. Warfarín) alebo protidoštičkové látky (napr. Aspirín), je potrebné postupovať opatrne. Pri dlhodobej liečbe týchto pacientov, ako aj pacientov vyžadujúcich súčasné podávanie nízkych dávok kyseliny acetylsalicylovej (aspirín) alebo iných liekov, ktoré môžu zvýšiť riziko gastrointestinálneho traktu, by lekár mal zvážiť predpísanie kombinovanej liečby s misoprostolom alebo inhibítormi protónovej pumpy..

Pacienti s anamnézou gastrointestinálnych porúch, najmä starší pacienti, by mali na začiatku liečby hlásiť akékoľvek nezvyčajné príznaky z gastrointestinálneho traktu (najmä krvácanie), najmä gastrointestinálne krvácanie. V prípade gastrointestinálneho krvácania alebo ulcerácie u pacientov, ktorí dostávajú ibuprofén, sa musí liečba okamžite zastaviť.

Na časti kože a podkožného tkaniva. Veľmi zriedkavo sa môžu pri užívaní NSAID vyskytnúť závažné formy kožných reakcií vrátane exfoliatívnej dermatitídy, Stevensovho-Johnsonovho syndrómu a toxickej epidermálnej nekrolýzy. Najvyššie riziko takýchto reakcií sa pozoruje v skorých štádiách liečby, vo väčšine prípadov sa tieto reakcie objavia počas prvého mesiaca liečby. Liečba ibuprofenom sa má prerušiť pri prvých príznakoch kožných vyrážok, abnormalít slizníc alebo akýchkoľvek iných príznakov precitlivenosti..

Použitie počas tehotenstva a laktácie

Inhibícia syntézy prostaglandínov môže negatívne ovplyvniť tehotenstvo a / alebo vývoj embrya / plodu. Údaje z epidemiologických štúdií naznačujú zvýšené riziko potratu, vrodené malformácie po použití inhibítorov syntézy prostaglandínov v skorom štádiu tehotenstva..

V štúdiách sa zistilo malé množstvo ibuprofénu v materskom mlieku. NSAID sa neodporúča, pokiaľ je to možné, počas dojčenia.

Schopnosť ovplyvniť rýchlosť reakcie pri riadení motorovej dopravy alebo iných mechanizmov

Ak sa liek používa v súlade s odporúčanými dávkami a trvaním liečby, neovplyvňuje rýchlosť reakcie pri šoférovaní alebo práci s inými mechanizmami. Pacienti, ktorí počas užívania NSAID trpia závratmi, ospalosťou, dezorientáciou alebo zrakovým postihnutím, by mali odmietnuť viesť vozidlo alebo obsluhovať stroje..

Spôsob podania a dávkovanie

Na perorálne podanie. Deti vo veku od 6 do 9 rokov (20 - 29 kg): jedna dávka - 1 kapsula. Ďalej, ak je to potrebné - 1 kapsula každých 6-8 hodín. Maximálna denná dávka - 3 kapsuly (600 mg ibuprofénu).

Deti vo veku 10 až 12 rokov (30 - 39 kg): jedna dávka - 1 kapsula. Ďalej, ak je to potrebné, užite 1 kapsulu každých 4-6 hodín. Maximálna denná dávka - 4 kapsuly (800 mg ibuprofénu).

Dospelí a deti staršie ako 12 rokov (40 kg): jedna dávka - 1 - 2 kapsuly. Ďalej, ak je to potrebné - 1-2 kapsuly každé 4-6 hodiny. Maximálna denná dávka - 6 kapsúl (1200 mg ibuprofénu).

Minimálny interval medzi po sebe nasledujúcimi dávkami je 4-6 hodín.

Tobolka sa musí prehltnúť celá a zapiť malým množstvom vody. Kapsuly sa nesmú kousať, cmúľať ani žuť. Pri použití lieku u detí na presné dávkovanie by sa mala brať do úvahy telesná hmotnosť dieťaťa.

Ak príznaky choroby pretrvávajú dlhšie ako 3 dni a pri použití na zmiernenie bolesti - viac ako 4 dni, mali by ste sa poradiť s lekárom, aby objasnil diagnózu a opravil liečebný režim..

Použitie lieku je kontraindikované u detí s hmotnosťou menej ako 20 kg.

predávkovať

Použitie lieku u detí v dávke 400 mg / kg môže viesť k príznakom intoxikácie. U dospelých je účinok dávky menej výrazný. Polčas pri predávkovaní je 1,5 - 3 hodiny.

príznaky U väčšiny pacientov, ktorí sa zúčastnili na klinických skúškach, použitie významného množstva NSAID spôsobilo iba nevoľnosť, zvracanie, bolesť v epigastriu alebo veľmi zriedka hnačku. Môžu sa vyskytnúť aj hučanie v ušiach, bolesti hlavy, závraty a gastrointestinálne krvácanie. Pri závažnejšej otrave sa môžu vyskytnúť toxické lézie centrálneho nervového systému, ktoré sa prejavujú vo forme ospalosti, nystagmu, zhoršenia zraku, niekedy v agitovanom stave a dezorientácii alebo kóme. Niekedy majú pacienti záchvaty. Pri ťažkej otrave, hyperkalémii a metabolickej acidóze sa môže vyskytnúť akútne zlyhanie obličiek, poškodenie pečene, arteriálna hypotenzia, zlyhanie dýchacích ciest a cyanóza. U pacientov s bronchiálnou astmou môže dôjsť k exacerbácii astmy..

Liečbu. Liečba by mala byť symptomatická a podporná a mala by zahŕňať riadenie dýchacích ciest a monitorovanie vitálnych znakov, až kým sa stav nevráti k normálu. Odporúča sa orálne podávanie aktívneho uhlia alebo výplach žalúdka do 1:00 po podaní potenciálne toxickej dávky lieku. Ak sa ibuprofén už vstrebáva do tela, môžu sa podávať alkalické látky na urýchlenie vylučovania kyslého ibuprofénu do moču..

Nežiaduce reakcie

Najčastejšie nežiaduce reakcie sú gastrointestinálneho charakteru a sú závislé hlavne od dávky. Nežiaduce reakcie sú menej časté, keď je maximálna denná dávka 1200 mg.

Na strane kardiovaskulárneho systému.

Neznáme - zlyhanie srdca, opuchy, tachykardia.

Z tráviaceho traktu.

Menej časté - bolesť brucha, dyspepsia, nevoľnosť, pálenie záhy; zriedkavo - hnačka, plynatosť, zápcha, nevoľnosť a zvracanie veľmi zriedka - peptický vred, perforácia alebo gastrointestinálne krvácanie, meléna, krvavé zvracanie, niekedy smrteľné (najmä u starších pacientov), ​​ulceratívna stomatitída, gastritída, pankreatitída neznáma - exacerbácia kolitídy a Crohnova choroba.

Z nervového systému.

Menej časté - bolesť hlavy veľmi zriedka - závraty, nepokoj, nespavosť, ospalosť, aseptická meningitída, ktorých niektoré príznaky (stuhnutý krk, bolesť hlavy, nevoľnosť, vracanie, horúčka a strata) sa môžu vyskytnúť u pacientov s existujúcimi autoimunitnými ochoreniami, ako je systémová červená farba. lupus, zmiešané ochorenie spojivového tkaniva; neznáme - parestézia, ospalosť.

Z obličiek a močového systému.

Zriedkavo edematózny syndróm. Veľmi zriedkavo - akútna renálna dysfunkcia, papilárna nekróza, najmä pri dlhodobom používaní, spojená so zvýšením hladiny močoviny v krvnej plazme a edémoch, nie je známa - zlyhanie obličiek, nefrotoxicita vrátane intersticiálnej nefritídy a nefrotického syndrómu, alergická nefritída, polyuria, cystitída..

Z pečene.

Veľmi zriedkavé - dysfunkcia pečene nie je známa - pri dlhodobej liečbe sa môže vyskytnúť hepatitída a žltačka.

Z cievneho systému.

Neznáme - arteriálna hypertenzia, arteriálna trombóza (infarkt myokardu alebo mozgová príhoda).

Na časti kože a podkožného tkaniva.

Zriedkavé - rôzne kožné vyrážky veľmi zriedkavo - ťažké kožné reakcie, ako je Stevensov-Johnsonov syndróm, multiformný erytém a toxická epidermálna nekrolýza, neznáma - fotocitlivosť.

Na strane krvi a lymfatického systému.

Veľmi zriedkavé - anémia, leukopénia, trombocytopénia, pancytopénia, agranulocytóza, ktoré sa môžu vyskytnúť pri dlhodobej liečbe, prvé príznaky sú horúčka, bolesť v krku, povrchové vredy v ústach, príznaky podobné chrípke, ťažké plytvanie, nevysvetlené krvácanie a modriny..

Z psychiky.

Neznáme - iba dlhodobé použitie: depresia, halucinácie, zmätenosť.

Na strane orgánov videnia.

Neznáme - dlhodobá liečba môže spôsobiť poruchu zraku, optickú neuritídu.

Na strane načúvacích orgánov.

Neznáme - Pri dlhodobej liečbe sa môže vyskytnúť tinitus a závraty.

Z imunitného systému.

Zriedkavé - reakcie z precitlivenosti vrátane žihľavky a svrbenia; veľmi zriedkavo - závažné reakcie z precitlivenosti, ktorých príznaky môžu zahŕňať opuchy tváre, jazyka a hrtanu, dýchavičnosť, tachykardiu, hypotenziu, anafylaktické reakcie, angioedém alebo neznámy ťažký šok - reaktivita dýchacích ciest vrátane bronchiálna astma, exacerbácia astmy, bronchospazmus.

Malátnosť a únava.

Veľmi zriedkavé - zníženie hladín hemoglobínu.

Skladovateľnosť

2 roky. Nepoužívajte po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale.

Podmienky skladovania

Uchovávajte v pôvodnom obale pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C.

Držte mimo dosahu detí.

obal

10 kapsúl v blistri. 1 alebo 2 blistre v kartónovej škatuľke.

Kategória dovolenky

Výrobca

Akciová spoločnosť MEDANA PHARMA, Poľsko

MEDANA PHARMA SA, Poľsko

Miesto a adresa výrobcu miesta podnikania

98-200 Sieradz, st. Poľská vojenská organizácia 57.

98 - 200 Sieradz, 57, Polskiej Organizacji Wojskowej str.

Články O Chrbtice

Zaskočí do kolena

Kliknete do kolena? Sú kliknutia bolestivé a horiace? Je ťažšie chodiť, bežať, športovať? Ste unavení rýchlejšie? Možno hovoríme o poškodení menisku a väzov. Táto patológia je bežná nielen u športovcov, nikto nie je proti nej imunitný.

Masti na kýlu chrbtice

Medzistavcová prietrž sa vyznačuje posunutím a vyčnievaním medzistavcových platničiek medzi stavcami. Patologické vytesnenie je zaznamenané v krčnej, hrudnej a bedrovej chrbtici. Liečba je prevažne konzervatívna.